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Mise à jour : 01/01/2018

PhotoGRAF - Etude cas-témions sur les facteurs de risque du glaucome primitif à angle ouvert chez les sujets atteints d'hypertonie oculaire

Responsable(s) : Troy Sylvie, Pfizer

Objectif principal

Principal :
- Evaluer les différences entre les cas atteints de glaucome primitif à angle ouvert (GPAO) et les témoins atteints d’hypertension oculaire (HTO) isolée concernant les facteurs de risque potentiels, incluant les facteurs sociodémographiques, les maladies systémiques et les traitements en cours, les antécédents familiaux de glaucome, la durée de la maladie, les facteurs liés à l’œil, les facteurs nutritionnels et l’exposition à des composés neurotoxiques environnementaux.
Secondaire :
- Dériver une fonction prédictive en utilisant les facteurs de risque significatifs, de façon à aider les ophtalmologistes pour la classification des patients présentant une hypertonie à haut risque de développer un glaucome

Critères d'inclusion

Pour les cas :
- Homme ou femme de 40 ans ou plus ;
- Patients avec un GPAO diagnostiqué, confirmé par une atteinte structurale et fonctionnelle ;
- Patients pour lesquels une PIO > 21 mm Hg a été enregistrée à un moment de l’évolution de la maladie.

Pour les témoins
- Homme ou femme apparié sur l’âge du cas (± 2 ans) ;
- Patients ayant une PIO > 21 mm Hg le jour de l’examen et/ou un traitement hypotonisant ;
- Patients ayant une acuité visuelle avec correction optimale supérieure à 5/10 ;
- Patients sans anomalie du champ visuel caractéristique du glaucome.

Mise à jour : 01/01/2018

DISCOVER - Etude transversale sur les pratiques de dépistage des localisations athérothrombotiqes extra-coronariennes après un syndrome coronaire aigu et de la prévention secondaire en fonction de la pathologie artérielle associée

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

DISCOVER - Etude transversale sur les pratiques de dépistage des localisations athérothrombotiqes extra-coronariennes après un syndrome coronaire aigu et de la prévention secondaire en fonction de la pathologie artérielle associée

Responsable(s) : Herrmann Marie-Annick, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Evaluer la fréquence des patients non explorés et des patients explorés pour la détection des localisations athérothrombotiques extra-coronariennes dans une population de patients ayant un antécédent de SCA dans l’année précédant la visite de sélection et suivis en cardiologie de ville.

Critères d'inclusion

- H/F, adultes, vus en consultation chez un cardiologue de ville, ayant un antécédent de SCA avec ou sans sus-décalage du segment ST dans les 12 mois précédant la sélection

Mise à jour : 05/09/2017

SISTOLA - Etude longitudinale sur des patients traités par candésartan pour une insuffisance cardiaque : utilisation et efficacité en pratique courante

Responsable(s) : Thomas-Delcourt Florence, AstraZeneca

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2020

SISTOLA - Etude longitudinale sur des patients traités par candésartan pour une insuffisance cardiaque : utilisation et efficacité en pratique courante

Responsable(s) : Thomas-Delcourt Florence, AstraZeneca

Objectif principal

Décrire les conditions d’utilisation du candésartan dans la prise en charge de l’insuffisance cardiaque, la fréquence des arrêts de traitement et leurs motifs et l’évolution des patients sous traitement

Critères d'inclusion

Patients débutant ou ayant débuté récemment (moins de 30 jours), un traitement par candésartan pour une insuffisance cardiaque

Mise à jour : 01/01/2020

- Étude transversale sur la population active en Lorraine : relation entre mode/conditions de vie, travail et accidents du travail

Responsable(s) : Falissard Bruno , Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Chau Nearkasen, U 669

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

- Étude transversale sur la population active en Lorraine : relation entre mode/conditions de vie, travail et accidents du travail

Responsable(s) : Falissard Bruno , Inserm U1018 - Centre de Recherche en Épidémiologie et Santé des Populations Équipe: Genre, Santé sexuelle et Reproductive
Chau Nearkasen, U 669

Objectif principal

Etudier la relation entre travail, mode/condition de vie et accidents du travail

Critères d'inclusion

Tirage au sort parmi la population active de Lorraine

Mise à jour : 05/09/2017

YZATIS - Etude longitudinale sur des patients séropositifs pour le VIH-1 traités avec une combinaison antirétrovirale incluant Atazanavir : évaluation et évolution de la prise en charge thérapeutique à moyen terme

Responsable(s) : Bennai Yacia, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Version 1

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Mise à jour : 05/09/2017

YZATIS - Etude longitudinale sur des patients séropositifs pour le VIH-1 traités avec une combinaison antirétrovirale incluant Atazanavir : évaluation et évolution de la prise en charge thérapeutique à moyen terme

Responsable(s) : Bennai Yacia, Bristol-Myers Squibb
Schmidely Nathalie, Bristol-Myers Squibb

Objectif principal

Décrire les modalités de prise en charge des patients traités par une combinaison de traitements incluant ATAZANAVIR en fonction du motif d'instauration du traitement (échec virologique du traitement précédent ou autre)

Critères d'inclusion

- H ou F, agés de 18 ans ou plus, séropositifs pour le VIH-1, traités par une combinaison de traitements ARV incluant ATV
Pour lesquels le motif principal d'instauration du traitement actuel était :
- échec virologique du traitement précédent OU
- un autre motif.

Mise à jour : 05/09/2017

APTOR - Etude longitudinale sur des patients ayant bénéficié d’une intervention coronarienne percutanée pour un syndrome coronarien aigu avec mise en place ou poursuite d’un traitement antiplaquettaire

Responsable(s) : Médecin pharmacoépidémiologiste

Version 2

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Mise à jour : 01/01/2018

APTOR - Etude longitudinale sur des patients ayant bénéficié d’une intervention coronarienne percutanée pour un syndrome coronarien aigu avec mise en place ou poursuite d’un traitement antiplaquettaire

Responsable(s) : Médecin pharmacoépidémiologiste

Objectif principal

Objectif principal : évaluer l'utilisation des ressources de santé et le coût dans les 12 mois suivant la réalisation d'une intervention coronarienne percutanée (ICP) associée à un traitement à visée antiplaquettaire chez un patient souffrant d'un syndrome coronarien aigu.
Objectifs sécondaires : qualité de vie et évolution clinique.

Critères d'inclusion

- avoir un diagnostic de syndrome coronarien aigu,
- être pris en charge par intervention coronarienne percutanée dans le cours normal des soins,
- débuter ou poursuivre un traitement antiplaquettaire.

Mise à jour : 01/01/2018